بر اساس گزارش گاردین، «ساری» که در 16 اکتبر 1993 میلادی به دنیا آمد، قادر به راه رفتن نیست و برای انجام تمام کارهای روزانهاش به ویلچر متکی است؛ او حتی قادر نیست بهخوبی صحبت کند.
مادر این دختر میگوید که تا 2سالگی هیچ نشانهای از بیماری فیزیکی در دخترش ندیده بود.
طبق این گزارش، «ساری» علیرغم ظاهر بچهگانه همچون افراد بالغ عادت ماهانه دارد که نشان از بالا بودن سن و بلوغش میدهد.
بهدلیل فقر مالی خانواده، نخستین آزمایش پزشکی ساری در سن 13سالگی انجام شد.
تیم پزشکی بیمارستان ابنسینا در شهر «سیگلی» تشخیص دادند که بیماری «ساری» نوعی اختلال رشدی هورمونی است و احتمالاً دلیل بیماریاش «سندروم ترنر» است؛ این سندروم نوعی اختلال ژنتیکی است که روی یک نوزاد بین هر 2000 تا 2500 نوزاد اثر میگذارد.
لازم به ذکر است که این سندروم فقط بین دختران شایع است و میتواند مانع رشد اندامهای کودک شود.
گرچه درمان خاصی برای این بیماری وجود ندارد، اما اگر بیماری در سنین پایین تشخیص داده شود میتوان بهخوبی آن را مدیریت کرد تا نوزاد بتواند در سنین بزرگسالی زندگی معمولی را داشته باشد.
در حال حاضر «ساری» هر هفته یک مرتبه فیزیوتراپی میشود و مادرش امیدوار است که روزی دختر بالغش بتواند بهتنهایی گام بردارد.
شما می توانید مطالب و تصاویر خود را به آدرس زیر ارسال فرمایید.
bultannews@gmail.com