تشخیص سندرم داون از طریق آزمایش DNA

به گزارش بولتن به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، انجام آزمایش DNA ، که از DNA شناور از جنین در نمونه خون مادربه دست می آید در خانم های بارداربین 10 تا 14 هفته انجام می شود.

از بین 16000 خانمی که مورد مطالعه قرار گرفتند به درستی تمام 38 جنین مبتلا به سندرم داون در گروه شناسایی به وسیله این آزمایش شناسایی شدند.

غربالگری استاندارد اجرای برنامه است که هورمون ها و پروتئین های ی خونی مرتبط با نقص های کروموزومی را در خون بررسی می کند که این عمل به همراه انجام سونوگرافی برای تشخیص مایع اضافی در پشت گردن جنین انجام می شود.

آزمایش های استاندارد غربالگری به وسیله DNA تشخیص های دقیق تری نسبت به سایر روش ها دارد. از 10 مورد تریزومی 18 موسوم به سندرم edward، آزمایش DNA 9 مورد آن را شناسایی کرده است.

این آزمایش ناهنجاری های دیگری مانند تریزومی 13 موسوم به Patau را نیز تشخیص می دهد.

Mary Norton متخصص زنان و استاد دانشگاه سانفرانسیسکو بیان کرد:خانم هایی که آزمایش DNA سلولها انتخاب کردن باید آگاه شوند که این آزمایش برای تشخیص سندرم داون بسیار دقیق است ، و در تعداد کمی از ناهنجاری های کروموزومی تمرکز کرده است و ارزیابی جامع در دسترس است با روش های دیگر فراهم نیست.

البته این نوع آزمایش می تواند طیف وسیعی از ناهنجاری ها را شناسایی کند که در روش های دیگر این دقت وجود ندارد.