گروه علمی: مطالعات پزشکی نشان میدهد که ۶ هزار بیماری نادر در جهان وجود دارد که ۴ میلیون نفر در جهان به آنها مبتلا هستند و بیشتر آنها علت ژنتیکی دارند. برای اینکه داروهای مناسبتری برای آنها تجویز شود، این بیماریها باید هر چه زودتر و ترجیحاً در بدو تولد شناسایی شوند. یکی از راهحلهای مهم، غربالگری و تعیین توالی ژنوم نوزادان در زمان تولد است.
به گزارش بولتن نیوز، اکونومیست ۱۴ مه در دو مقاله با عناوین «Genetic screening» و «Babies’ genomes» در صفحات ۱۶ و ۷۳ به مزایا و معایب این فناوری جدید پزشکی پرداخته است.
در این گفتار از فصل سوم فارکست هفتگی، با خانم دکتر ماندانا حسنزاد، رئيس مرکز تحقیقات ژنومیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران و معاون مرکز تحقیقات Personalized Medicine پژوهشگاه علوم غدد در دانشگاه علوم پزشکی تهران گفتگو کردیم.
شما می توانید مطالب و تصاویر خود را به آدرس زیر ارسال فرمایید.
bultannews@gmail.com